Un nou medicament experimental pentru obezitate a obținut rezultate promițătoare în testele pe șoareci, depășind semaglutida și terapiile de tip GLP-1/GIP, mecanisme folosite în tratamente precum Ozempic, Wegovy și Mounjaro.
Molecula a fost dezvoltată de o echipă coordonată de Timo D. Müller de la Helmholtz Munich, iar rezultatele au fost publicate în revista Nature.
Noul compus combină mecanismele GLP-1 și GIP cu lanifibranor, o substanță care acționează asupra unor proteine implicate în metabolismul grăsimilor, sensibilitatea la insulină și controlul glicemiei. Cercetătorii spun că molecula activează simultan cinci ținte biologice implicate în obezitate și diabet de tip 2.
În experimentele pe șoareci obezi, tratamentul a redus mai mult greutatea corporală, apetitul și glicemia decât semaglutida și terapiile GLP-1/GIP folosite ca termen de comparație. De asemenea, au fost observate efecte pozitive asupra inflamației și ficatului gras.
Autorii studiului susțin că avantajul noii molecule vine și din modul în care este livrată către celule, ceea ce ar putea limita reacțiile adverse observate anterior la lanifibranor administrat separat.
Cercetătorii avertizează însă că studiul este încă în fază preclinică, iar rezultatele obținute la animale nu garantează aceleași efecte la oameni. Înainte ca tratamentul să poată ajunge la pacienți, sunt necesari ani de cercetări și studii clinice pentru evaluarea eficienței și siguranței.