Speranță pentru milioane de pacienți: un nou test de sânge pentru Alzheimer, aprobat de FDA în SUA. Progresul, sărbătorit public de Bill Gates
Un nou test de sânge, aprobat recent de Administrația pentru Alimente și Medicamente a Statelor Unite (FDA), oferă speranță pentru milioane de persoane la risc de a dezvolta Alzheimer. Progresul, sărbătorit public de Bill Gates, ar putea revoluționa modul în care boala este diagnosticată și gestionată la nivel mondial.
sursa foto: retete si vedete
Testul Elecsys pTau181, dezvoltat de Roche Diagnostics în colaborare cu Eli Lilly, este primul test de sânge aprobat de FDA pentru depistarea timpurie a bolii Alzheimer. Acesta măsoară nivelul proteinei pTau181 – un biomarker asociat neurodegenerării – și poate fi folosit de medicii de familie pentru a identifica rapid pacienții cu risc, trimițându-i la investigații suplimentare.
Testul este destinat adulților de peste 55 de ani cu simptome de declin cognitiv, facilitând un diagnostic mai rapid și un management medical mai eficient. Potrivit studiilor clinice prezentate FDA, testul are o acuratețe predictivă negativă de 97,9%, ceea ce înseamnă că persoanele cu rezultat negativ au o probabilitate foarte mică de a avea boala.
Bill Gates, a cărui familie a fost afectată direct de Alzheimer, a subliniat pe blogul său importanța inovației medicale și a inteligenței artificiale în accelerarea progresului științific. „Sper că oamenii se vor putea bucura de ultimii ani de viață fără suferință,” a scris el.
Specialiștii avertizează că un rezultat pozitiv la testul Elecsys pTau181 nu echivalează cu un diagnostic definitiv de Alzheimer – sunt necesare investigații suplimentare, precum scanări cerebrale sau teste de biomarkeri specifici.
Aprobarea acestui test marchează un moment istoric și deschide drumul către o nouă etapă în medicina preventivă, în care tehnologia și știința lucrează împreună pentru a oferi soluții mai rapide și mai accesibile pentru pacienți.